5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoyl chloride | 951150-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 951150-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: ZZHYAHFUNXURHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-nitro-5-tert-butyl-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
  [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005056535A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
  [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005056535A1

文献信息

• Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
  申请人：MacDonald James E.

  公开号：US20110117055A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2015092423A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds of formula I, wherein R1, R1A, R1C to R1E, Ra, Rb, X1, E and G have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• ALPHA-KETOAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100273797A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions medicated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这些药剂的方法，并将其用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。
• WO2007/75896
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——