5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-benzoic acid methyl ester | 886227-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxybenzoic acid methyl ester；methyl 5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)-benzoate；methyl-5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)benzoate；methyl 5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfonamido-benzoate；methyl 5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxybenzoate
• CAS: 886227-07-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅S
• 分子量: 315.39
• InChiKey: PJBCWMMBGSYOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以79%的产率得到5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75896

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以55%的产率得到5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-cytokine heterocyclic compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20060100204A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种化合物的公式(I)，该化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• WO2007/75896
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7531560B2
  申请人：——

  公开号：US7531560B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• WO2007/56016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/21388
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——