Ethyl 2-benzoyl-3-methyl-4-oxopentanoate | 62664-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-benzoyl-3-methyl-4-oxopentanoate
• CAS: 62664-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: QEFDZOLIBOGSDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-benzoyl-3-methyl-4-oxopentanoate 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Thiophenecarboxylic acid,4,5-dihydro-5-mercapto-4,5-dimethyl-2-phenyl-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮与硫化氢的酸催化反应：取代噻吩的简便方法

  摘要：

  各种1,4-二酮和2-乙氧基羰基-1,4-二酮已与H 2 S在酸性乙醇中反应，生成2,5-或更高取代的噻吩，这是由于最初形成的硫类似物的自发闭环反应所致起始二酮。在一些副产物中形成了相应的2-巯基-2，3-二氢噻吩和/或2，5-二巯基四氢噻吩。1,4-二苯基-1,4-二酮在相似的反应条件下表现异常，优先产生2,5-二苯基呋喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80129-9
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanoethyl benzoate 、 反式-2-丁烯酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 2.5h， 以58%的产率得到Ethyl 2-benzoyl-3-methyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Michael addition reactions of α-acyloxy nitrile anions

  摘要：

  The Michael addition reactions of alpha-acyloxy nitrile anions with Michael accepters are followed by a shift of the acyl group to the alpha-carbon of the Michael acceptor. Michael accepters such as acrylates, acrylonitrile and methyl vinyl ketone can be used. Acetoxy nitriles are selectively deprotonated ex to the nitrile. (C) 1999 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02017-1