Acetamino-<3,4-methylendioxy-benzyl>-malonsaeure-diaethylester | 97018-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetamino-<3,4-methylendioxy-benzyl>-malonsaeure-diaethylester
• 英文别名: Diethyl 2-acetamido-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 97018-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇
• 分子量: 351.356
• InChiKey: PXTZMFVBFXVTAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  504.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamino-<3,4-methylendioxy-benzyl>-malonsaeure-diaethylester 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化Chromeno [2,3 - c ] pyrrol -9（2 H）-作为新型选择性和口服生物利用磷酸二酯酶5抑制剂治疗肺动脉高压

  摘要：

  磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂已用作治疗勃起功能障碍和肺动脉高压（PAH）的临床药物。在本文中，我们详细介绍一系列新的色烯的发现[2,3- c ^ ]吡咯9（2 ħ） -酮衍生物作为选择性和口服生物可利用的抑制剂对磷酸二酯酶5药物化学优化导致了2，其表现出理想的抑制力为5.6 nM，具有显着的选择性以及出色的药代动力学特性和63.4％的口服生物利用度。另外，口服2与10.0 mg / kg的柠檬酸西地那非相比，以5.0 mg / kg的剂量对mPAP（平均肺动脉压）和RVHI（右心室肥大指数）的药效学效果更好。这些活性及其合理的类药物特性，例如人肝微粒体稳定性，细胞色素抑制作用，hERG抑制作用和药理安全性，表明2是治疗PAH的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00523
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Acetamino-<3,4-methylendioxy-benzyl>-malonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  The genetic incorporation of thirteen novel non-canonical amino acids

  摘要：

  十三种新型非规范氨基酸被合成并测试，用于通过突变的吡咯赖氨酰-tRNA合成酶-tRNAPylCUA对抗琥珀密码子的抑制。

  DOI：

  10.1039/c3cc49068h

文献信息

• CN116715652
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——