benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 103781-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 103781-66-4
• 化学式: C₁₀₂H₁₁₀O₂₅
• 分子量: 1735.98
• InChiKey: MXWUWCQZPGRGIN-RZRIAANISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.78
• 重原子数：
  127.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  262.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tri- and tetra-saccharides related to the fine structures of lichenan and cereal β-d-glucans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90636-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 silver trifluoromethanesulfonate 4 A molecular sieve 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tri- and tetra-saccharides related to the fine structures of lichenan and cereal β-d-glucans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90636-0