(S)-6-chloro-2,3-dihydro-3'-<(S)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione | 79791-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-6-chloro-2,3-dihydro-3'-<(S)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione
• 英文别名: S-6-chloro-2,3-dihydro-3'-(S-1-phenylethyl)-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione；S-6-Chloro-2,3-dihydro-3'-(S-1-phenylethyl)-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2',5'dione；S-6-Chloro-2,3-dihydro-3'-(S-1-phenylethyl)-spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imdazolidine]-2',5'dione；(S)-6-chloro-2,3-dihydro-3'-((S)-1-phenylethyl)spiro[4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione；(4S)-6-chloro-1'-[(1S)-1-phenylethyl]spiro[2,3-dihydrochromene-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 79791-49-4
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 356.809
• InChiKey: MXYXNVAQMWMQFE-BUXKBTBVSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-2,3-dihydro-3'-<(S)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到(S)-6-chloro-2,3-dihydrospiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active spirohydantoins by asymmetric induction. Hydantoin formation from amino nitriles and chlorosulfonyl isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a016
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 盐酸 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (S)-6-chloro-2,3-dihydro-3'-<(S)-1-phenylethyl>spiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active spirohydantoins by asymmetric induction. Hydantoin formation from amino nitriles and chlorosulfonyl isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a016

文献信息

• Intermediates useful in the preparation of certain chiral hydantoins, including sorbinil
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0145895A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  Hydantoin intermediates of the formulae: and where X is chloro or fluoro. These intermediates are useful in preparing certain chiral hydantoins, including, when X = F, sorbinil, as described in European patent application publication no. 0037672.

  式的海因中间体： 和 其中 X 为氯或氟。 这些中间体可用于制备某些手性海因，包括 X = F 时的山梨醇，如欧洲专利申请公布号 0037672 所述。
• SARGES, R.;HOWARD, H. R. ,, JR;KELBAUGH, P. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 21, 4081-4085
  作者：SARGES, R.、HOWARD, H. R. ,, JR、KELBAUGH, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of chiral hydantoins, and a novel hydantoin produced by said process and a pharmaceutical composition containing it
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0037672B1

  公开（公告）日：1986-05-14
• US4286098A
  申请人：——

  公开号：US4286098A

  公开（公告）日：1981-08-25
• US4348526A
  申请人：——

  公开号：US4348526A

  公开（公告）日：1982-09-07