ethyl 2-[(E)-cyano(thiazolidin-2-ylidene)methyl]thiazole-4-carboxylate | 1215223-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[(E)-cyano(thiazolidin-2-ylidene)methyl]thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1215223-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 281.359
• InChiKey: FKTGZSLRZNQXBW-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-267 °C(Solvent: Acetonitrile)
• 沸点：
  430.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 (E)-2-cyano-2-(thiazolidin-2-ylidene)ethanethioamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到ethyl 2-[(E)-cyano(thiazolidin-2-ylidene)methyl]thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of New 2-(E)-Cyano(thiazolidin-2-ylidene)thiazoles

  摘要：

  2-[双(甲硫基)亚甲基]丙二腈（1）与半胱胺（2）进行环缩合反应，生成了2-（噻唑烷-2-亚基）丙二腈（3）。该化合物在NaSH处理下，基于其单晶X射线衍射分析，以区域选择性方式生成了相应的硫酰胺衍生物4a。该化合物与多种α-溴羰基化合物反应，得到了新的2-（E）-氰基（噻唑烷-2-亚基）噻唑5a-g。

  DOI：

  10.3390/molecules14114849