3-{[(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}-4-pyridinecarboxylic acid | 1461602-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{[(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}-4-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-(((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)isonicotinic acid；3-[(1-Phenylpyrazol-4-yl)methylamino]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1461602-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: WWZQJONWXCBZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(((1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)isonicotinic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-{[(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种异烟酸-吡唑衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种异烟酸‑吡唑衍生物，其具有结构通式 该化合物对KDM5B具有显著的生物抑制活性，可用于制备研发新型KDM5B抑制剂，丰富了异烟酸衍生物的种类，为开发抑制KDM5B药物奠定了基础。本发明以芳环胺类化合物为原料，经亲核加成‑消除、Vilsmeier‑Haack反应、还原胺化制得，制备方法简单，条件温和且产率高。这类化合物在酶水平上对KDM5B具有纳摩尔级别的抑制作用，为进一步研究抑制KDM5B的抗癌药物提供了先导化合物的结构，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN114907318A