5-(5-甲基噻吩-2-基)-2-丙基噻唑 | 1062176-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(5-甲基噻吩-2-基)-2-丙基噻唑
• 英文名称: 5-(5-methylthiophen-2-yl)-2-propylthiazole
• 英文别名: 5-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-propyl-1,3-thiazole
• CAS: 1062176-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: FJZPFFOKAZUAAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻吩 、 2-正丙基噻唑 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到5-(5-甲基噻吩-2-基)-2-丙基噻唑
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的钯催化直接 CH 活化/芳基化：获得双齿或多齿配体的环境吸引力

  摘要：

  基于杂环的双齿或多齿配体可以很容易地通过钯催化的杂芳烃的 C-H 键活化，然后用杂芳基溴化物进行杂芳基化来制备。已经使用了多种杂芳烃，例如呋喃、噻吩、吡啶、噻唑或恶唑衍生物，并且使用空气稳定的络合物 [PdCl(dppb)(C3H5)] 作为催化剂通常可以获得中等至良好的产率。可以容忍杂芳烃上的一系列功能，例如乙酰基、甲酰基、酯或腈。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejic.200800143