4-氟-1H-吲哚-7-甲醛 | 389628-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-1H-吲哚-7-甲醛
• 英文名称: 4-fluoro-1H-indole-7-carbaldehyde
• CAS: 389628-19-7
• 化学式: C₉H₆FNO
• 分子量: 163.15
• InChiKey: AOKVWJLEQVSXMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氟吲哚 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford 4-fluoroindole-7-carboxaldehyde的产率得到4-氟-1H-吲哚-7-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Antiviral indoleoxoacetyl piperazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，其制药组合物和使用方法。特别地，本发明涉及到吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US06469006B1

文献信息

• Composition and antiviral activity of substituted indoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069245A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with indoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吲哚酮乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017194716A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kadow F. John

  公开号：US20080096912A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Inhibitors of protease-activated receptor-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10550089B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物为式（I）化合物，其中 X 是 N 或 CH，Z 和 Y 是 N 或 C（但两者都不是 N），R1-R3 如本文所定义。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哌啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021143792A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  提供一种如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，所述化合物能抑制USP7 酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。