diethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)malonate | 1115188-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonate
• CAS: 1115188-77-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: OPRSHSXJQDEEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)malonate 、 苯甲腈 在 nickelocene 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到diethyl 4-methyl-1,3-diphenyl-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在多取代吡啶的区域选择性合成中，茂镍作为耐空气和耐湿的预催化剂

  摘要：

  镍(COD) 2已经广泛研究了用于获得吡啶的催化环加成反应。然而，这种催化剂通常需要干燥程序和惰性气氛技术来进行反应。在此，我们报告了操作简单的镍 (0) 催化，无需借助无空气技术即可从各种腈和 1,6-二炔中获得取代吡啶。基于 Ni-Xantphos 的催化歧管耐受空气、水分和热量，同时促进 [2 + 2 + 2] 环加成反应，反应产率高，底物范围广。此外，我们公开了不仅空间效应而且前沿分子轨道相互作用都可以在确定镍催化的 [2 + 2 + 2] 环加成合成取代吡啶的区域化学结果方面发挥关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00577
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 diethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  在多取代吡啶的区域选择性合成中，茂镍作为耐空气和耐湿的预催化剂

  摘要：

  镍(COD) 2已经广泛研究了用于获得吡啶的催化环加成反应。然而，这种催化剂通常需要干燥程序和惰性气氛技术来进行反应。在此，我们报告了操作简单的镍 (0) 催化，无需借助无空气技术即可从各种腈和 1,6-二炔中获得取代吡啶。基于 Ni-Xantphos 的催化歧管耐受空气、水分和热量，同时促进 [2 + 2 + 2] 环加成反应，反应产率高，底物范围广。此外，我们公开了不仅空间效应而且前沿分子轨道相互作用都可以在确定镍催化的 [2 + 2 + 2] 环加成合成取代吡啶的区域化学结果方面发挥关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00577

文献信息

• Access to Fluorenones Using Benzocyclopentynone Surrogate as Partner for the [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Anne-Doriane Manick、Bruno Salgues、Jean-Luc Parrain、Elena Zaborova、Frédéric Fages、Muriel Amatore、Laurent Commeiras

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00235

  日期：2020.3.6

  A convenient and versatile procedure for the straightforward synthesis of substituted fluorenones as valuable scaffolds is described under rhodium catalysis. The present [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of diynes with 3-acetoxy or-3-alkoxyindenones as surrogates of the highly reactive benzocyclopentynone 2π partner allows the preparation of various fluorenone-type derivatives in good yields and provides

  在铑催化下描述了一种方便且通用的方法，用于直接合成取代的芴酮作为有价值的支架。当前的[2 + 2 + 2]二炔与作为高反应性苯并环戊炔酮2π配偶的替代物的3-乙酰氧基或3-烷氧基茚满的环加成反应可以制备各种芴酮型衍生物，并提供额外的可调方法应用于制药，聚合物和材料科学领域，以产生更具挑战性的分子。
• Synthesis of Substituted 2,2′‐Bipyridines and 2,2′:6′,2′′‐Terpyridines by Cobalt‐Catalyzed Cycloaddition Reactions of Nitriles and α,ω‐Diynes with Exclusive Regioselectivity
  作者：Avijit Goswami、Kazuhiko Ohtaki、Kouki Kase、Taichi Ito、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1002/adsc.200700380

  日期：2008.1.4

  reactions exhibiting exclusive regioselectivity. Thus, symmetrical and unsymmetrical 1,6-diynes and 2-cyanopyridine reacted in the presence of 5 mol % of dppe, 5 mol % of CoCl2⋅6 H2O and 10 mol % of zinc powder to provide the corresponding 2,2′-bipyridines. Under identical reaction conditions, 1-(2-pyridyl)-1,6-diynes and nitriles reacted smoothly with exclusive regioselectivity to produce 2,2′-bipyridines

  各种取代的2,2'-联吡啶的是由1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）/氯化钴六水合物（氯化钴合成2 ⋅6ħ 2 O）/锌催化的[2 + 2 + 2]二炔和腈的环加成反应，所有反应均表现出独特的区域选择性。因此，对称和非对称1,6-二炔和2-氰基吡啶在5摩尔％DPPE，5摩尔％氯化钴的存在下反应2 ⋅6ħ 2O和10mol％的锌粉，以提供相应的2，2′-联吡啶。在相同的反应条件下，1-（2-吡啶基）-1,6-二炔和腈能以唯一的区域选择性平稳地反应，从而以高收率生产2,2'-联吡啶。通过1,6,8,13-丁炔与腈的双[2 + 2 + 2]环加成反应也获得了2,2'-联吡啶。类似地，由1-（2-吡啶基）-1，6-二炔和2-氰基吡啶合成2,2'：6'，2''-吡啶。可以通过考虑钴环戊二烯中间体和腈的电子性质来解释观察到的区域化学。排他性区域化学趋势的调查为本方法的合成潜力提供了合理的依据。
• Regioselective Syntheses of Substituted Pyridines and 2,2′-Bipyridines by Cobalt-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of α,ω-Diynes with Nitriles
  作者：Sentaro Okamoto、Yu-ki Sugiyama

  DOI：10.1055/s-0030-1260068

  日期：2011.7

  2-bis(diphenylphosphino)ethane-cobalt(II) chloride-zinc catalyst in 1-methylpyrrolidin-2-one at room temperature to 50 ˚C, α,ω-diynes reacted with nitriles by a [2+2+2] cycloaddition pathway to give annulated pyridines or 2,2′-bipyridines. The regioselectivity of the reaction is controlled by a combination of steric and electronic effects. The reaction of diynes with a terminal trimethylsilyl group gave the

  在室温至50℃下，在1-甲基吡咯烷-2-酮中存在1,2-双（二苯基膦基）乙烷-氯化钴（II）-锌催化剂时，α，ω-二炔与腈通过[ 2 + 2 + 2]环加成途径得到环状吡啶或2,2'-联吡啶。反应的区域选择性由空间效应和电子效应的组合来控制。二炔与末端三甲基甲硅烷基的反应仅给出了相应的3-（三甲基甲硅烷基）吡啶。这些产物可以被原甲硅烷基化或卤代甲硅烷基化，得到相应的质子化或卤化吡啶或2,2'-联吡啶。 环加成-杂环-均相催化-吡啶-区域选择性
• Ru₃(CO)₁₂-Catalyzed Reaction of 1,6-Diynes, Carbon Monoxide, and Water via the Reductive Coupling of Carbon Monoxide
  作者：Cathleen M. Crudden、Yuuki Maekawa、Joshua J. Clarke、Tomohide Ida、Yoshiya Fukumoto、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02349

  日期：2020.11.20

  We report the ruthenium-catalyzed cyclization of 1,6-diynes with two molecules of carbon monoxide and water to give a variety of catechols. This reaction likely proceeds through the intermediacy of the water–gas shift reaction to generate an yne–diol-type intermediate followed by a [4 + 2] cycloaddition with 1,6-diynes. The reaction requires no external reductants or hydride sources and provides a

  我们报道了钌催化的1，6-二炔与两分子一氧化碳和水的环化反应，得到了多种儿茶酚。该反应可能通过水煤气变换反应的中间过程进行，生成炔二醇类型的中间体，然后与1，6-二炔进行[4 + 2]环加成反应。该反应不需要外部还原剂或氢化物源，并提供了一种新颖且有价值的合成多种儿茶酚的方法。
• Diols, α-Ketols, and Diones as 2_2π Components in [2+2+2] Cycloadditions of 1,6-Diynes via Ruthenium(0)-Catalyzed Transfer Hydrogenation
  作者：Hiroki Sato、Matthias Bender、Weijie Chen、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.6b11746

  日期：2016.12.21

  The first use of vicinal diols, ketols, or diones as 2(2 pi) components in metal-catalyzed [2+2+2] cycloaddition is described. Using ruthenium(0) catalysts, 1,6-diynes form ruthenacyclopentadienes that engage transient diones in successive carbonyl addition. Transfer hydrogenolysis of the resulting ruthenium(II) diolate mediated by the diol or ketol reactant releases the cycloadduct with regeneration of ruthenium(0) and the requisite dione.