3,3-ethanediyldioxy-14,15-seco-13α-androsta-5,15-diene-11β,14ξ,18-triol | 115272-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-14,15-seco-13α-androsta-5,15-diene-11β,14ξ,18-triol
• 英文别名: 7-Ethylendioxy-2β-allyl-2α-hydroxymethyl-4bβ-methyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydrophenanthren-1,4β-diol；3,3-Aethandiyldioxy-14,15-seco-13α-androsta-5,15-dien-11β,14ξ,18-triol
• CAS: 115272-90-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: UATRNPBZSKTJEY-YCJGRNERSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 4β-Aethoxycarbonyloxy-2ξ-aethoxycarbonyl-7-aethylendioxy-4bβ-methyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren-1-on 在 丙酮 、 potassium iodide 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-14,15-seco-13α-androsta-5,15-diene-11β,14ξ,18-triol
  参考文献：
  名称：

  Vorversuchefürdie Synthese von d -und l -Aldosteron。ÜberBestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe，96岁。

  摘要：

  第1β，4β-二羟基-4b-甲基-7-酮-1,2,3,4aα，4b，5,6,7,9,10aα-十二烷基氢化菲（IV）的化合物在Optischen Antipoden gespalten，wobei sowohl死升-形式ALS奥赫模具d -形式缰绳erhalten wurden。Die Trennung gelang durch fraktionierte Kristallisation der Strychninsalze der aus IV在BethitetenPhtalestersäureV.

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400722