1-(4-chlorophenyl)-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole | 957116-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-5-tributylstannyl-1H-pyrazole；tributyl-[2-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]stannane
• CAS: 957116-33-5
• 化学式: C₂₁H₃₃ClN₂Sn
• 分子量: 467.669
• InChiKey: LFRXUXCCOAXIMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 、 1-(4-chlorophenyl)-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以17%的产率得到5-[2-(4-chlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-6-methyl-2-oxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.47h， 以40%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009061271A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3- oxo-4- [3 (trif luoromethyl) phenyl] -3,4-dihydropyrazine-2- carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitord of human neutrophil elastase.

  该发明提供了一些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药用可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Some 2-pyrazinone derivatives and their use as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100280048A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3-oxo-4-[3(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了某些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-pyridone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07998984B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R14，X和W的定义见说明书，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备它们的过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131486A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式中R1、R3、R4、R5、R6、R14、X和W所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• WO2007/129962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——