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2',3'-O-isopropylidene-8-phenylthio-5'-deoxyadenosine | 76994-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O-isopropylidene-8-phenylthio-5'-deoxyadenosine
英文别名
5'-deoxy-8-phenylthio-2',3'-O-isopropylideneadenosine
2',3'-O-isopropylidene-8-phenylthio-5'-deoxyadenosine化学式
CAS
76994-99-5
化学式
C19H21N5O3S
mdl
——
分子量
399.473
InChiKey
VHUJFAMBJQHHLU-IWCJZZDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    97.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3'-O-isopropylidene-8-phenylthio-5'-deoxyadenosine叔丁基过氧化氢 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 85.0h, 以66%的产率得到5',8-Cyclo-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-adenosine
    参考文献:
    名称:
    5'-脱氧腺苷甲基的分子内自由基官能化
    摘要:
    在5'-脱氧-2',3'- O-异丙基亚氨腺苷的8位上形成自由基(两种方法)可导致与5'-甲基的环化反应产生产率高达80%的5 ′-脱氧-2′,3′ - O-异亚丙基-5′,8-环腺苷,与由5′-自由基通过8位环化形成的产物相同。该反应提供了体外模拟的5'-脱氧腺苷甲基化功能,该功能被假定为许多酶辅酶B 12控制的重排反应机理中的一个步骤。
    DOI:
    10.1039/p19810003065
  • 作为产物:
    描述:
    5'-氯-5'-脱氧腺苷 甲醇氢气sodium acetatesodium溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 2',3'-O-isopropylidene-8-phenylthio-5'-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    5'-脱氧腺苷甲基的分子内自由基官能化
    摘要:
    在5'-脱氧-2',3'- O-异丙基亚氨腺苷的8位上形成自由基(两种方法)可导致与5'-甲基的环化反应产生产率高达80%的5 ′-脱氧-2′,3′ - O-异亚丙基-5′,8-环腺苷,与由5′-自由基通过8位环化形成的产物相同。该反应提供了体外模拟的5'-脱氧腺苷甲基化功能,该功能被假定为许多酶辅酶B 12控制的重排反应机理中的一个步骤。
    DOI:
    10.1039/p19810003065
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文献信息

  • Intramolecular free-radical functionalisation of the methyl group of 5′-deoxyadenosine
    作者:David Gani、Alan W. Johnson、Michael F. Lappert
    DOI:10.1039/c39800001244
    日期:——
    presence of t-butyl hydroperoxide causes rapid conversion into the 5′,8-cycloadenosine, formed by reaction of the C(8)-radical with the neighbouring 5′-methyl group; this provides an in vitro analogy for the functionalisation of this methyl group involved in many of the coenzyme B12-controlled rearrangement reactions.
    在叔丁基氢过氧化物的存在下对2',3' - O-异亚丙基-8-苯基-5'-脱氧腺苷的厌氧照射导致快速转化为由C(8)反应形成的5',8-环腺苷-与相邻的5'-甲基自由基;这为参与许多辅酶B 12控制的重排反应的甲基的功能化提供了体外类似物。
  • Gani, David; Johnson, Alan W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1197 - 1204
    作者:Gani, David、Johnson, Alan W.
    DOI:——
    日期:——
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