[4-13C]4-Oxo-4-phenyl-1,1,1-trifluorbutan-2-on | 616874-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-13C]4-Oxo-4-phenyl-1,1,1-trifluorbutan-2-on
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl(113C)butane-1,3-dione
• CAS: 616874-17-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂
• 分子量: 217.149
• InChiKey: VVXLFFIFNVKFBD-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-13C]4-Oxo-4-phenyl-1,1,1-trifluorbutan-2-on 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 苯基(乙酸-1-13C)
  参考文献：
  名称：

  Teilweise Sauerstoff-Wanderung in der photochemischen Wolff-Umlagerung – α-Oxocarben-Oxiren-Isomerisierung oder intermolekularer Mechanismus？

  摘要：

  2-diazo-1-oxo-1-phenylethane (18O, 13C, D) 的同位素物种之间的交叉实验毫无疑问地确定伴随光化学沃尔夫重排的氧迁移不是分子间过程的结果。这与通过中间体环氧乙烷的卡宾卡宾重排与重排为烯酮的竞争一致，这是沃尔夫重排产物中部分氧迁移的原因。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0616
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸-Alpha-13C 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [4-13C]4-Oxo-4-phenyl-1,1,1-trifluorbutan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Teilweise Sauerstoff-Wanderung in der photochemischen Wolff-Umlagerung – α-Oxocarben-Oxiren-Isomerisierung oder intermolekularer Mechanismus？

  摘要：

  2-diazo-1-oxo-1-phenylethane (18O, 13C, D) 的同位素物种之间的交叉实验毫无疑问地确定伴随光化学沃尔夫重排的氧迁移不是分子间过程的结果。这与通过中间体环氧乙烷的卡宾卡宾重排与重排为烯酮的竞争一致，这是沃尔夫重排产物中部分氧迁移的原因。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0616