10-Ethyl-8-hydroxy-3-methyl-2,4(3H,10H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion | 79691-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Ethyl-8-hydroxy-3-methyl-2,4(3H,10H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
• CAS: 79691-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: ARDGABTUAYZUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Ethyl-8-hydroxy-3-methyl-2,4(3H,10H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-Dihydro-10-ethyl-8-hydroxy-3-methyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-去氮杂黄素，第 3 部分。8 位取代的 5-去氮杂黄素的氧化还原

  摘要：

  8-氨基和8-羟基-5-去氮杂黄素3e和3k的甲基化和乙酰化产生二甲氨基、乙酰氨基、甲氧基和乙酰氧基衍生物3f-m。与黄素和烟酰胺相比，使用以下反应研究了各种 8-取代的去氮杂黄素 3a-1 的氧化还原反应：用氰基硼氢化钠还原 3 得到 5，用六氰基铁酸盐 (III) 或氧气再氧化 5。3 的还原速率随着 8 位取代基的供体性质的增加而降低，而共轭供体显着加快了再氧化速率。这种强取代作用归因于自由基阶段 4 的稳定化，由此推断

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140906
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-Ethyl-8-hydroxy-3-methyl-2,4(3H,10H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
  参考文献：
  名称：

  合成的8-羟基-5-脱氮基黄素衍生物对苄胺的自动循环氧化†

  摘要：

  合成了多种8-羟基-5-脱氮黄素衍生物作为辅酶F 420的模型化合物。这些化合物比相应的8-未取代的5-脱氮黄素更有效地将苄胺氧化为苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260509

文献信息

• HIRAYAMA, RYOICHI;KAWASE, MASAHIRO;KIMACHI, TETSUTARO;TANAKA, KIYOSHI;YON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1255-1259
  作者：HIRAYAMA, RYOICHI、KAWASE, MASAHIRO、KIMACHI, TETSUTARO、TANAKA, KIYOSHI、YON+

  DOI：——

  日期：——