(2S,3S,4S,5R,6S)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde | 137793-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxyoxane-2-carbaldehyde
• CAS: 137793-86-3
• 化学式: C₂₈H₄₀O₇Si
• 分子量: 516.707
• InChiKey: KSTXLLDVKRGXJE-SEFGFODJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3S,4S,5R,6S)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of enantiomerically pure D-myo-inositol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a042
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of enantiomerically pure D-myo-inositol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a042