(E)-4-Furan-2-yl-4-oxo-but-2-enoic acid | 40126-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-Furan-2-yl-4-oxo-but-2-enoic acid
• 英文别名: 4-(2-Furanyl)-4-oxo-2-butenoic acid；4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 40126-68-9
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 166.133
• InChiKey: QVKNVTSRNCZBKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Furan-2-yl-4-oxo-but-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-methoxy-1-(p-tolyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  有机催化级联亲核/氮杂迈克尔加成反应：用于合成乙内酰脲的无金属催化策略

  摘要：

  路易斯碱催化的N-烷氧基 β-氧代-丙烯酰胺与异氰酸酯的级联亲核/氮杂-迈克尔加成反应已被开发出来，可在温和的反应条件下以 80-98% 的收率提供各种高度官能化的乙内酰脲衍生物。该方法的有趣特征包括无金属反应条件、催化剂负载量低、底物适用范围广和反应时间短。

  DOI：

  10.1039/d2ob01825j
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 2-乙酰基呋喃 在 水 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 以to yield 7.2 g of the title compound, melting point 153°-155° C.的产率得到(E)-4-Furan-2-yl-4-oxo-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mercaptoacyldihydropyrazole carboxylic acid derivatives

  摘要：

  具有以下式子的化合物展现了降压活性：##STR1## 其中： R.sub.1 是氢、烷基、芳基、芳基烷基或 ##STR2## 其中 R.sub.5 是烷基或芳基；R.sub.2 是氢、烷基或卤代烷基；R.sub.3 是呋喃基、噻吩基或吡啶基；R.sub.4 是氢、烷基或芳基烷基；n 为 0、1 或 2。

  公开号：

  US04254267A1

文献信息

• Asymmetric hydrogenation of 1,4-diketones: facile synthesis of enantiopure 1,4-diarylbutane-1,4-diols
  作者：Jingyuan Song、Pan-Lin Shao、Jiang Wang、Fanping Huang、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/d1cc05359k

  日期：——

  4-diarylbutane-1,4-diols and their derivatives, increasingly considerable attention has been paid to developing effective synthetic methods for chiral 1,4-diarylbutane-1,4-diols. We herein report an efficient asymmetric hydrogenation of 1,4-diaryldiketones catalyzed by a chiral iridium complex bearing f-amphox as ligand, furnishing a series of 1,4-diarylbutane-1,4-diols in excellent yields (up to >99%) with exceptional

  由于1,4-二芳基丁烷-1,4-二醇及其衍生物的生物学意义和巨大的合成价值，开发有效的手性1,4-二芳基丁烷-1,4-二醇的合成方法越来越受到重视。我们在此报告了由带有f- amphox 作为配体的手性铱配合物催化的 1,4-二芳基二酮的有效不对称氢化，以优异的产率提供了一系列 1,4-二芳基丁烷-1,4-二醇（高达 >99%） ) 具有出色的对映选择性（高达 >99.9% ee）和非对映选择性（高达 >100 : 1 dr）。
• An organocatalytic Michael-cyclization cascade of 4-oxa-α,β-unsaturated carboxylic acids with aldehydes: facile synthesis of chiral γ-lactols and trisubstituted γ-lactones
  作者：Jun-Bing Lin、Shi-Ming Xu、Ji-Kang Xie、Hong-Yu Li、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1039/c4cc09686j

  日期：——

  An organocatalytic Michael-cyclization cascade of 4-oxa-α,β-unsaturated carboxylic acids with aldehydes has been developed, enabling highly enantioselective synthesis of γ-lactols, trisubstituted γ-lactones and γ-lactams.

  已经开发了一种4-氧-α，β-不饱和羧酸与醛的有机催化Michael-环化级联反应，可以高度对映选择性地合成γ-内酯，三取代γ-内酯和γ-内酰胺。
• CRBN免疫调节剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN116023368A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本申请涉及式I所示的CRBN免疫调节剂.具体地，本发明涉及CRBN免疫调节的小分子化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物在制备治疗与细胞增殖异常相关的疾病的药物中的用途，例如治疗癌症。