(1R,7R)-(-)-9,9-dimethyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane | 116701-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,7R)-(-)-9,9-dimethyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane
• 英文别名: (1R,7R)-(-)-9,9-dimethyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo[5.3.0]decane；(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole
• CAS: 116701-45-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂S
• 分子量: 188.291
• InChiKey: LWYOZFDRXJFVCA-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7R)-(-)-9,9-dimethyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane 在 三甲基氯硅烷 、 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2S,3R)-2-(2-碘乙基)-3-羟基四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  区域和立体特异的Me（3）SiI促进了硫化物对羟基的分子内置换。2.多羟基化的硫杂环戊烷环收缩成硫醇或硫杂环戊烷衍生物。对映纯多元醇的合成（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711448
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-(+)-1,6-dibromohexane-3,4-diol 在 sodium sulfide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R,7R)-(-)-9,9-dimethyl-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane
  参考文献：
  名称：

  Transannular addition of .alpha.-thia carbanions to unactivated double bonds. 5. Synthesis of (9R,10S)-trans-1-thiadecalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a015

文献信息

• CERE, VANDA;PAOLUCCI, CLAUDIO;POLLICINO, SALVATORE;SANDRI, EDDA;FAVA, ANT+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5689-5694
  作者：CERE, VANDA、PAOLUCCI, CLAUDIO、POLLICINO, SALVATORE、SANDRI, EDDA、FAVA, ANT+

  DOI：——

  日期：——