1-(bis(diisopropylamino)phosphaneyl)-1-diazo-3,3-dimethylbutan-2-one | 105309-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(bis(diisopropylamino)phosphaneyl)-1-diazo-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 105309-88-4
• 化学式: C₁₈H₃₇N₄OP
• 分子量: 356.492
• InChiKey: XQWBPGDYSFWOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bis(diisopropylamino)phosphaneyl)-1-diazo-3,3-dimethylbutan-2-one 生成 N-[3,3-dimethylbut-1-ynyl-[di(propan-2-yl)amino]phosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  涉及磷乙烯基叶立德的膦基碳烯-磷烯烃重排和分子内 Wittig 样反应

  摘要：

  表 I. 对于 2-甲基丙醛 K,,,, 是 1.7 X 和 kl 8.6 X 这些结果与通过其他实验和理论方法获得的结果相比2 丙醛和丁醛在其烯醇形式中都具有顺反异构体。我们的结果可以与突发阶段的单个指数曲线拟合，其后是线性零阶阶段。爆发结果表明两种几何异构体与化合物 I 的反应性没有可检测到的差异，这可能是因为已知化合物 I 反应缺乏选择性，或者一种异构体占主导地位。爆发后观察到的线性行为可能是两个零级反应的总和，每个异构体一个。因此，我们描述了一种使用过氧化物酶化合物 I 测量酮-烯醇互变异构的速率和平衡的独特技术，该技术可以很容易地应用于酸碱催化剂对速率影响的研究。M-' sl 修正了水合物的形成。 6

  DOI：

  10.1021/ja00284a081
• 作为产物：
  描述：

  双二异丙基氨基氯化磷 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(bis(diisopropylamino)phosphaneyl)-1-diazo-3,3-dimethylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Analogous .alpha.,.alpha.'-bis-carbenoid, triply bonded species: synthesis of a stable .lambda.3-phosphino carbene-.lambda.5-phosphaacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a028

文献信息

• Synthesis and reactivity of a stable nitrile imine
  作者：Ghislaine. Sicard、Antoine. Baceiredo、Guy. Bertrand

  DOI：10.1021/ja00216a058

  日期：1988.4
• BACEIREDO A.; IGAU A.; BERTRAND G.; MENU M. J.; DARTIGUENAVE Y.; BONNET J+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7868-7819
  作者：BACEIREDO A.、 IGAU A.、 BERTRAND G.、 MENU M. J.、 DARTIGUENAVE Y.、 BONNET J+

  DOI：——

  日期：——
• IGAU, ALAIN;GRUTZMACHZER, HANSJORG;BACEIREDO, ANTOINE;BERTRAND, GUY, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6463-6466
  作者：IGAU, ALAIN、GRUTZMACHZER, HANSJORG、BACEIREDO, ANTOINE、BERTRAND, GUY

  DOI：——

  日期：——