[2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethyl](1-phenylethyl)amine | 770714-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethyl](1-phenylethyl)amine
• 英文别名: N-[2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)ethyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 770714-08-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: KSPRGUXBIREZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 [2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethyl](1-phenylethyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aSR,7aSR)-1-(1-phenylethyl)octahydroindole-7a-carbonitrile 、 (3aRS,7aSR)-1-(1-phenylethyl)octahydroindole-7a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 Bruylants 反应取代角取代的八氢吲哚，十氢喹啉，八氢吡咯烷酮和八氢环戊五烯[b]吡咯

  摘要：

  通过标准方法将容易获得的环烷酰基乙酸和丙酸酯转化为相应的胺。这些反过来又提供了有效的环状α-氨基腈的途径，使之与一系列 格氏 试剂反应，产生立体选择性的 顺式 构型标题化合物。研究了这条路线的范围和局限性。通过X射线晶体学和NMR光谱法实现立体化学分配。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0136-8
• 作为产物：
  描述：

  2-oxocyclohexaneacetic acid ethylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethyl](1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过 Bruylants 反应取代角取代的八氢吲哚，十氢喹啉，八氢吡咯烷酮和八氢环戊五烯[b]吡咯

  摘要：

  通过标准方法将容易获得的环烷酰基乙酸和丙酸酯转化为相应的胺。这些反过来又提供了有效的环状α-氨基腈的途径，使之与一系列 格氏 试剂反应，产生立体选择性的 顺式 构型标题化合物。研究了这条路线的范围和局限性。通过X射线晶体学和NMR光谱法实现立体化学分配。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0136-8