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| 1236459-43-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1236459-43-0
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
AHKFPLXPHLMGNE-CCJOIDDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基三苯基溴化膦sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic and enantioselective assembly of the (1α,3aβ,6α,7aβ)-octahydro-1,6-methano-1H-indene framework associated with 2-isocyanoallopupukeanane: validation of a new synthetic strategy and the identification of enantiomeric switching regimes
    摘要:
    The octahydro-1,6-methano-1H-indene framework associated with the marine sesquiterpenoid 2-isocyanoallopupukeanane (1) has been prepared in enantiomerically pure form from the cis-1,2-dihydrocatechol 8 using Diels-Alder cycloaddition, oxa-di-pi-methane rearrangement and intramolecular enolate alkylation steps as the key bond-forming events. Three distinct strategies for employing such sequences in the selective synthesis of either enantiomeric form of the target framework have been identified. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.056
  • 作为产物:
    描述:
    三氧化硫吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic and enantioselective assembly of the (1α,3aβ,6α,7aβ)-octahydro-1,6-methano-1H-indene framework associated with 2-isocyanoallopupukeanane: validation of a new synthetic strategy and the identification of enantiomeric switching regimes
    摘要:
    The octahydro-1,6-methano-1H-indene framework associated with the marine sesquiterpenoid 2-isocyanoallopupukeanane (1) has been prepared in enantiomerically pure form from the cis-1,2-dihydrocatechol 8 using Diels-Alder cycloaddition, oxa-di-pi-methane rearrangement and intramolecular enolate alkylation steps as the key bond-forming events. Three distinct strategies for employing such sequences in the selective synthesis of either enantiomeric form of the target framework have been identified. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.056
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