ethyl 2-hydroxy-3-methoxypropionate | 849736-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3-methoxypropionate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-3-methoxypropanoate；2-Hydroxy-3-methoxy-propionic acid ethyl ester
• CAS: 849736-99-8
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• mdl: MFCD21953469
• 分子量: 148.159
• InChiKey: NRIKZWZJVNSHAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-methoxypropionate 在 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2'-(4-{1-ethoxy-3-[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-1-oxopropan-2-yl}-10-[1-ethoxy-3-methoxy-1-pentoxypropan-2-yl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CONTRAST AGENT FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING
  [FR] NOUVEL AGENT DE CONTRASTE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一类新的通式（I）化合物、其钆3+螯合物、制备上述化合物的方法以及上述化合物作为 MRI 造影剂的用途。通式 (I)

  公开号：

  WO2022194777A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-iodo-3-methoxypropanoate 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-methoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Photo-irradiation of α-halo carbonyl compounds: a novel synthesis of α-hydroxy- and α,α′-dihydroxyketones

  摘要：

  The reaction of g.-halo ketones (alpha-iodocycloalkanones, alpha-bromocycloalkanones, alpha-iodo-beta-alkoxy esters, and alpha-iodoacyclic-ketones) with irradiation under a high-pressure mercury lamp gave the corresponding alpha-hydroxyketones in good yields. For alpha-bromoketones, it was found that alpha-hydroxylation does not occur. However, alpha-bromoketones were convened into a-hydroxyketones in the presence of KI. In the case of alpha,alpha(1)-diiodo ketones, alpha,alpha(1)-dihydroxyketones, which up to now have scarcely been reported, were obtained. This reaction affords a new, clean and convenient synthetic method for alpha-hydroxy- and alpha,alpha(1)-dihydroxyketones. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.010

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors
  申请人：IWAKI Yuki

  公开号：US20110124695A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , A 1 , A 2 , X 1 , s and m are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2640375B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• SUBSTITUTED CARBAMOYLMETHYLAMINO ACETIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL NEP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2501683B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• Substituted carbamoylmethoxyacetic acid derivatives as novel NEP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2735561B1

  公开（公告）日：2016-07-20