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4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[(1E)-4-pyrrolidin-1-ylbut-1-en-1-yl]quinoline-3-carbonitrile | 946490-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[(1E)-4-pyrrolidin-1-ylbut-1-en-1-yl]quinoline-3-carbonitrile
英文别名
4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[(E)-4-pyrrolidin-1-ylbut-1-enyl]quinoline-3-carbonitrile
4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[(1E)-4-pyrrolidin-1-ylbut-1-en-1-yl]quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
946490-92-2
化学式
C26H26Cl2N4O2
mdl
——
分子量
497.424
InChiKey
NXKGRCHDMGXVQS-XVNBXDOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-7-[(1E)-4-hydroxybut-1-enyl]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 、 四氢吡咯 生成 4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[(1E)-4-pyrrolidin-1-ylbut-1-en-1-yl]quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF 7-ALKENYL-3 QUINOLINECARBONITRILES VIA A PALLADIUM MEDIATED COUPLING REACTION
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程:其中A、R1-R3、X、s、t、u、m和Z在此定义,包括在Pd(O)金属存在下将式(II)试剂与式(III)化合物或其盐反应的步骤。本发明的另一个方面是一种制备式(VI)化合物的方法。
    公开号:
    US20090099356A1
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