4,5-diazafluoren-9-on-4,5-dioxide | 1228152-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-diazafluoren-9-on-4,5-dioxide
• 英文别名: 3-Oxido-13-oxo-3-aza-13-azoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,6,9,11-pentaen-8-one
• CAS: 1228152-30-4
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃
• 分子量: 214.18
• InChiKey: NXISISSNVDDMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮芴-9-酮 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到4,5-diazafluoren-9-on-4,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用HOF·CH 3 CN合成二氮杂芴和二氮杂芴酮-N，N'-二氧化物

  摘要：

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.011

文献信息

• Synthesis of diazafluorene- and diazafluorenone-N,N′-dioxides using HOF·CH3CN
  作者：Tal Harel、Neta Shefer、Youlia Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.011

  日期：2010.5

  A variety of diazafluorenes and diazafluorenones were oxidized using the HOF·CH3CN complex to form the corresponding N,N′-dioxide derivatives under mild conditions. The products exhibit red-shift absorptions in the UV/visible spectrum relative to the parent compounds. Many such oxidations could not be achieved with any other oxygen-transfer agent.

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。