tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate | 1430750-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate
• 英文别名: tert-butyl 6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate；tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate
• CAS: 1430750-74-5
• 化学式: C₃₃H₃₇BN₄O₅S
• 分子量: 612.558
• InChiKey: WGJJAUMCQABGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20130096121A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20130096121A1

文献信息

• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08889675B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明揭示了一种抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021146536A8

  公开（公告）日：2021-08-26
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE HETEROBIFUNCTIONAL BCL-XL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BCL-XL HÉTÉROBIFONCTIONNELS À BASE DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：[en]TREELINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023215449A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  This disclosure provides compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, that induce degradation of a BCL-XLprotein. These are useful, for example, for treating a cancer in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the compounds provided herein as well as methods of using and making the same.
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE HETEROBIFUNCTIONAL BCL-XL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BCL-X HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
  申请人：[en]TREELINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023215471A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  This disclosure provides compounds of Formula (I) or (II) (e.g., Formula (I-A), (I-B), or (I-C)), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that induce degradation of a BCL-XLprotein. These compounds are useful, for example, for treating a cancer in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, provided herein as well as methods of using and making the same.
• WO2023/44046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——