4-(3-methoxycarbonyl-2-quinolin-3-ylallyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 669075-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxycarbonyl-2-quinolin-3-ylallyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-methoxy-4-oxo-2-quinolin-3-ylbut-2-enyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 669075-95-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: IBMAVLMRHYCEIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxycarbonyl-2-quinolin-3-ylallyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 (R)-N-diphenylphosphino-N-[(R)-1-phenylethyl]-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.58 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective process for preparing a substituted alkanoic acid

  摘要：

  本发明涉及一种用于对手性选择性地制备替代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。

  公开号：

  US20090124804A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-methoxycarbonyl-2-quinolin-3-ylallyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3,4-四氢喹啉的αVbeta3整联蛋白拮抗剂具有增强的口服生物利用度。

  摘要：

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.067

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。