6-((S)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 214345-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((S)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 6-[(2S)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 214345-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: DCZIXLDGFNHGGC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((S)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙基甲氧基硼烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用不对称二烯酸酯加成反应聚合合成两性霉素多元醇亚基

  摘要：

  我们已经描述了两性霉素B的多元醇片段的会聚不对称合成，其利用糠醛的通用二烯醇二醛醛醇醛加成反应来快速组装组成多元醇亚基。该策略允许有效合成大量所需片段，同时具有固有的灵活性以允许构建类似物。的C的合成1 C 13两性霉素的片段需要在28％的总收率只有11的步骤和前进。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01467-1
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 (2,2-dimethyl-6-methylene-6H-1,3-dioxin-4-yloxy)trimethylsilane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.25h， 以100%的产率得到6-((S)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物物理研究

  摘要：

  介绍了分子编辑在阐明两性霉素B作用机理中的用途。开发了一种用于合成两性霉素B及其设计类似物的模块化策略，该策略依赖于两性霉素B各种亚基的有效克级合成。鉴定了一种将霉菌胺与糖苷配基偶联的新方法。该方法的实施使得能够制备35-脱氧两性霉素B甲酯。对这种两性霉素B同源物的抗真菌活性和外排诱导能力的研究为35-羟基的作用提供了新线索，并且与双桶离子通道参与引起电解质外排的现象是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900231