2-butoxy-2-ethoxypropanal | 225791-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butoxy-2-ethoxypropanal
• CAS: 225791-54-8
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ORGKICHVQVPPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基丙-2-烯醛 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-丁氧基-1-乙氧基丙烷-2-酮 、 2-butoxy-2-ethoxypropanal 、 1,2-dibutoxy-1,2-diethoxypropane 、 1,1,2-tributoxy-2-ethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  醇与α-烷氧基丙烯醛在室温下的反应

  摘要：

  醇与 α-烷氧基丙烯醛在酸性介质中在动力学控制条件下于 20°C 反应的第一阶段是在 C=C 键上进行马尔可夫尼科夫加成以形成 2,2-二烷氧基丙醛（甲基乙二醛缩酮）。在热力学控制条件下，醛基随后发生缩醛化以形成 1,1,2,2-四烷氧基丙烷。当在不存在水受体的情况下进一步增加反应持续时间时，缩酮基团不进行水解并形成甲基乙二醛缩醛。开发了一种制备甲基乙二醛缩酮的方法。

  DOI：

  10.1007/bf02641546

文献信息

• Reactions of alcohols with α-alkoxyacroleins at room temperature
  作者：N. A. Keiko、Yu. A. Chuvashev、L. G. Stepanova、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf02641546

  日期：1998.12

  medium at 20°C under kinetically controlled conditions is the Markovnikoff addition at the C=C bond to form 2,2-dialkoxypropanals (methylglyoxal ketals). Under conditions of thermodynamic control, subsequent acetalization of the aldehyde group occurs to form 1,1,2,2-tetraalkoxypropanes. When the duration of the reaction is further increased in the absence of a water acceptor, the ketal group undegroes hydrolysis

  醇与 α-烷氧基丙烯醛在酸性介质中在动力学控制条件下于 20°C 反应的第一阶段是在 C=C 键上进行马尔可夫尼科夫加成以形成 2,2-二烷氧基丙醛（甲基乙二醛缩酮）。在热力学控制条件下，醛基随后发生缩醛化以形成 1,1,2,2-四烷氧基丙烷。当在不存在水受体的情况下进一步增加反应持续时间时，缩酮基团不进行水解并形成甲基乙二醛缩醛。开发了一种制备甲基乙二醛缩酮的方法。