6-[1-cyclobutyl-4-(((S)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)carbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-N-[(1-methylethyl)sulfonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide | 1195779-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[1-cyclobutyl-4-(((S)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)carbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-N-[(1-methylethyl)sulfonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• 英文别名: 6-[4-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carbonyl]-2-cyclobutylpyrazol-3-yl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-N-propan-2-ylsulfonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• CAS: 1195779-94-2
• 化学式: C₄₃H₅₂N₆O₅S
• 分子量: 764.989
• InChiKey: HXMHQRAGINKWSE-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-10-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methoxy-beta-oxo-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-propanoic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.75h， 生成 6-[1-cyclobutyl-4-(((S)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl)carbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-N-[(1-methylethyl)sulfonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20090280083A1

文献信息

• US8133884B2
  申请人：——

  公开号：US8133884B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] 7H-INDOLO[2,1-A] [2] BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 7H-INDOLO[2,1-A] [2] BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137454A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.