N-[4-[1-bromo-2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-pyridin-2-yl]benzamide hydrobromide | 446313-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-[1-bromo-2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-pyridin-2-yl]benzamide hydrobromide
• 英文别名: N-[4-[1-bromo-2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-pyridyl]benzamide hydrobromide；N-[4-[1-bromo-2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyridin-2-yl]benzamide;hydrobromide
• CAS: 446313-43-5
• 化学式: BrH*C₂₁H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 490.194
• InChiKey: FBXOYBSSSUTXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-硫代羧胺 、 N-[4-[1-bromo-2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-pyridin-2-yl]benzamide hydrobromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以46%的产率得到N-[4-[4-(3-methylphenyl)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1364949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-pyridin-2-yl]benzamide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到N-[4-[1-bromo-2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-pyridin-2-yl]benzamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。

  公开号：

  EP1402900A1

文献信息

• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• JNK inhibitor
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07199124B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团取代物（除了公式所表示的化合物之外）或其盐或其前药的氮唑化合物（I）的c-Jun N末端激酶抑制剂。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1364949A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种c-Jun N-末端激酶抑制剂，它含有被含氮芳香基团取代的唑类化合物(I)(由式...代表的化合物除外)或其盐或其原药： )或其盐或其原药。
• US7199124B2
  申请人：——

  公开号：US7199124B2

  公开（公告）日：2007-04-03