N-benzylsulfonyl-3-{[(1S)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}benzamide | 262596-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzylsulfonyl-3-{[(1S)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}benzamide
• 英文别名: Benzamide, 3-(((1S)-2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-2-cyclohexen-1-yl)methyl)-N-((phenylmethyl)sulfonyl)-；N-benzylsulfonyl-3-[[(1S)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclohex-2-en-1-yl]methyl]benzamide
• CAS: 262596-45-2
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 588.727
• InChiKey: FQRVOFIZNRSQSH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-{[2-(4,5-diphenyl-oxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}phenyl trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-benzylsulfonyl-3-{[(1S)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclohexen-1-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  二苯恶唑和Ndelta-Z-鸟氨酸衍生物的发现作为高度有效和选择性的人类前列腺素EP（4）受体拮抗剂。

  摘要：

  已发现两类新型的二苯基恶唑和Ndelta-Z-鸟氨酸衍生物作为高效和选择性的EP（4）拮抗剂。优化的二苯并恶唑8和Ndelta-Z-鸟氨酸11有效竞争与[（3）H] PGE（2）绑定到人类重组EP（4），K（i）值分别为0.30 nM和0.91 nM，分别为对人类前列腺素受体家族的所有成员具有选择性。8已显示在大鼠和狗中表现出良好的药代动力学特性，并且对体外PGE（2）促进的IgE合成具有强大的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm050085k

文献信息

• Oxazole compounds as prostaglandin e2 agonists or antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06437146B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Oxazole compounds of formula (I), wherein R1 is aryl which may be substituted with halogen(s), R2 is aryl which may be substituted with halogen(s), X is single bond, (a) or SO2, R3 and R4 are independently hydrogen or suitable substituent, (wherein X is (a), neither R3 nor R4 is hydrogen), R3 and R4 may be linked together to form (b), (b) is N-containing heterocyclic group which may be substituted with one or more suitable substituent(s), R5 is hydrogen, etc., A1 is lower alkylene or single bond, (c) is cyclo(C3-C9)alkane or cyclo(C5-C9)alkene, or a pro-drug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as medicament.

  式(I)的噁唑化合物，其中R1是芳基，可以用卤素取代，R2是芳基，可以用卤素取代，X是单键，(a)或SO2，R3和R4分别是氢或适当的取代基，(其中X为(a)，R3和R4均不为氢)，R3和R4可以连接形成(b)，(b)是含氮杂环基团，可以用一个或多个适当的取代基取代，R5是氢等，A1是较低的烷基或单键，(c)是环(C3-C9)烷基或环(C5-C9)烯基，或其前药或其药物可接受的盐，可用作药物。
• Combination of Prostaglandin E2 Receptor Antagonists and Renin-Angiotensin System Inhibitors for Treating Renal Diseases
  申请人：Sogabe Hajime

  公开号：US20080275095A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention relates to methods for treating renal diseases by using combination of prostaglandin E2 receptor antagonist and renin-angiotensin system inhibitor and pharmaceutical compositions for treating renal diseases comprising prostaglandin E2 receptor antagonist and renin-angiotensin system inhibitor.
• US6437146B1
  申请人：——

  公开号：US6437146B1

  公开（公告）日：2002-08-20