tert-butyl 3-methyl-3-((4-methylquinolin-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate | 1402331-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-3-((4-methylquinolin-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-methyl-3-(4-methylquinolin-2-yl)oxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1402331-62-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: PNUWRJJCHFWULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氯-喹啉 、 3-羟基-3-甲基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯 在 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 3-methyl-3-((4-methylquinolin-2-yl)oxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C ？活化的芳基和杂芳基卤化物的O-交叉耦合与脂肪醇

  摘要：

  一个强大的和一般的催化剂体系有利于与伯，仲，和选择叔醇活化的杂芳基卤化物的烷氧基化，而无需过量的任一偶联伴侣的（参见方案）。该催化剂体系显示广泛的官能团耐受性和优异的区域选择性，并且是不敏感的试剂加入的顺序。

  DOI：

  10.1002/anie.201203460