(R)-3-Methyl-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-4-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester | 75029-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-3-Methyl-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-4-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester
• CAS: 75029-77-5
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₃N₂O₇S
• 分子量: 615.919
• InChiKey: LNQQXKAWZKMAGD-MQSCRBSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Methyl-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-4-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminum amalgam 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,6R,7R)-8-Oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-3-trifluoromethanesulfonyl-5-thia-1,3-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azacephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a046
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(2R)-2r-mercapto-4-oxo-3c-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzyl ester 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Methyl-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-4-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azacephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a046