(6R,7R)-8-Oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1,3-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester | 75029-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-8-Oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1,3-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 75029-89-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 425.465
• InChiKey: DIIHGOKBTXUKBW-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (6R,7R)-8-Oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1,3-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester 反应 3.0h， 生成 、 2-[Methoxycarbonyl-(2-phenoxy-acetylamino)-methyl]-3,6-dihydro-2H-[1,3,5]thiadiazine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azacephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a046
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 aluminum amalgam 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R,7R)-8-Oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1,3-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-azacephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a046