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4-(1H-吲哚-3-基)-2-羟基-4-苯基-2-丁烯酸甲酯 | 1037443-27-8

中文名称
4-(1H-吲哚-3-基)-2-羟基-4-苯基-2-丁烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
4-(1H-indol-3-yl)-2-hydroxy-4-phenyl-2-butenoic acid methyl ester
英文别名
——
4-(1H-吲哚-3-基)-2-羟基-4-苯基-2-丁烯酸甲酯化学式
CAS
1037443-27-8
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
WWRSHHNTTSXKPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    62.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1H-吲哚-3-基)-2-羟基-4-苯基-2-丁烯酸甲酯silica gel 作用下, 以 环己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 methyl 4-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Sc(OTf)3 / pybox催化的(E)-2-氧代-4-芳基-3-丁烯酸甲酯对吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。
    摘要:
    (4'S,5'S的三氟甲磺酸((III)配合物已有效地催化了一系列取代的吲哚2 al与甲基(E)-2-氧代-4-芳基-3-丁烯酸酯3 ac之间的不对称Friedel-Crafts反应)-2,6-双[4'-(三异丙基甲硅烷基)氧基甲基-5'-苯基-1',3'-恶唑啉-2'-基]吡啶(pybox; 1)。取代基的电子特性和位置无关,通常以优异的产率形成取代的4-(吲哚-3-基)-2-氧代-4-芳基丁酸甲酯4an,对映选择性高达99%ee。在吲哚环上,尽管排除了位置2。该加合物可以作为稳定的烯醇互变异构体获得,并且讨论了具有酮结构的平衡。X射线晶体结构确定为4 m表示4R绝对构型,因此,确认了乔根森(Jorgensen)对于4 i。的提议。立体感应的意义可以通过在3,pybox 1和已经提出用于Diels-Alder / hetero-Diels-Alder以及丙酮酸盐的Mukaiyama-al
    DOI:
    10.1002/chem.200701908
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sc(OTf)3 / pybox催化的(E)-2-氧代-4-芳基-3-丁烯酸甲酯对吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。
    摘要:
    (4'S,5'S的三氟甲磺酸((III)配合物已有效地催化了一系列取代的吲哚2 al与甲基(E)-2-氧代-4-芳基-3-丁烯酸酯3 ac之间的不对称Friedel-Crafts反应)-2,6-双[4'-(三异丙基甲硅烷基)氧基甲基-5'-苯基-1',3'-恶唑啉-2'-基]吡啶(pybox; 1)。取代基的电子特性和位置无关,通常以优异的产率形成取代的4-(吲哚-3-基)-2-氧代-4-芳基丁酸甲酯4an,对映选择性高达99%ee。在吲哚环上,尽管排除了位置2。该加合物可以作为稳定的烯醇互变异构体获得,并且讨论了具有酮结构的平衡。X射线晶体结构确定为4 m表示4R绝对构型,因此,确认了乔根森(Jorgensen)对于4 i。的提议。立体感应的意义可以通过在3,pybox 1和已经提出用于Diels-Alder / hetero-Diels-Alder以及丙酮酸盐的Mukaiyama-al
    DOI:
    10.1002/chem.200701908
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