((1S,2S,3R,4R)-2-(3-(benzyloxy)benzyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)cyclopentyl)methanol | 1425937-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((1S,2S,3R,4R)-2-(3-(benzyloxy)benzyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)cyclopentyl)methanol
• 英文别名: ((1S,2S,3R,4R)-2-(3-(benzyloxy)benzyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)cyclopentyl)methanol；[(1S,2S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]cyclopentyl]methanol
• CAS: 1425937-45-6
• 化学式: C₄₀H₆₈O₄Si₂
• 分子量: 669.149
• InChiKey: HVURTAMLJGUVLE-PAVVLQMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S,3R,4R)-2-(3-(benzyloxy)benzyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)cyclopentyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the synthesis of benzindene prostaglandins and preparations thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2581361B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-(benzyloxy)benzyl)-5-oxo-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentene 在 甲基锂 、 叔丁基锂 、 copper(l) cyanide 、 四氯化钛 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((1S,2S,3R,4R)-2-(3-(benzyloxy)benzyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)cyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BENZINDENE PROSTAGLANDINS AND PREPARATIONS THEREOF

  摘要：

  提供了用于制备对制备苯二烯前列腺素有用的光学活性环戊酮的新工艺。该发明还提供了制备苯二烯前列腺素和苯二烯前列腺素中间体的新工艺。

  公开号：

  US20130053581A1