(1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-ol | 1425937-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-ol
• 英文别名: (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-(tert-butyldimethylsilyoxy)-1-((S)-3-(tert-butyldimethylsilyoxy)octyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-ol；(1R,2R,3aS,9aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-ol
• CAS: 1425937-53-6
• 化学式: C₃₃H₆₀O₃Si₂
• 分子量: 561.009
• InChiKey: XOGABXNZZLMMQM-PVMGMHGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S,3R,4R)-2-(3-(benzyloxy)benzyl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)cyclopentyl) methyl 4-methyl benzenesulfonate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the synthesis of benzindene prostaglandins and preparations thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2581361B1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BENZINDENE PROSTAGLANDINS AND PREPARATIONS THEREOF
  申请人：WEI Shih-Yi

  公开号：US20130053581A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Novel processes for preparing optically active cyclopentanones 1 which are useful for the preparation of benzindene Prostaglandins and novel cyclopentanones are provided. The invention also provides novel processes of preparing benzindene Prostaglandins and novel intermediates for benzindene Prostaglandins.

  本发明提供了用于制备苯并二烯前列腺素的有用的光学活性环戊酮1的新工艺，以及新的环戊酮。本发明还提供了制备苯并二烯前列腺素的新工艺和苯并二烯前列腺素的新中间体。