N-{3-[4-fiuoro-6(R,S)-(furan-2-carbonyl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-acetamide | 741723-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{3-[4-fiuoro-6(R,S)-(furan-2-carbonyl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-acetamide
• 英文别名: n-{3-[4-Fluoro-6(r,s)-(furan-2-carbonyl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzocyclohepten-2-yl]-2-oxo-oxazolidin-5(s)-ylmethyl}-acetamide；N-[[(5S)-3-[4-fluoro-6-(furan-2-carbonyl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 741723-72-8
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₂O₆
• 分子量: 428.417
• InChiKey: LCPWBQBNSLYTOI-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-fiuoro-6(R,S)-(furan-2-carbonyl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-acetamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以28%的产率得到(S)-N-[3-(10-fluoro-3-furan-2-yl-1,4,5,6-tetrahydro-1,2-diaza-benzo[e]azulen-8-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[3-(4-fluoro-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]acetamide 、 呋喃甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N-{3-[4-fiuoro-6(R,S)-(furan-2-carbonyl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• Synthesis and SAR of novel conformationally-restricted oxazolidinones possessing Gram-positive and fastidious Gram-negative antibacterial activity. Part 1: Substituted pyrazoles
  作者：Frederick E. Boyer、J.V.N. Vara Prasad、Allison L. Choy、Louis Chupak、Michael R. Dermyer、Qizhu Ding、Michael D. Huband、Wenhua Jiao、Takushi Kaneko、Vladimir Khlebnikov、Ji-Young Kim、Manjinder S. Lall、Samarendra N. Maiti、Karina Romero、Xiujuan Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.056

  日期：2007.8

  A novel series of conformationally-restricted oxazolidinones was synthesized which possess a fused pyrazole ring substituted with various alkyl, aryl and heteroaryl substituents. A number of analogs exhibited potent activity against both Gram-positive and fastidious Gram-negative organisms.(c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.