| 1209494-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1209494-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: LLVSMBYNTXEMKC-NPJQDHAYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 C₁₆H₂₆O₅
  参考文献：
  名称：

  Efforts toward the Synthesis of Pseudolaric Acid A: Intramolecular Bromoetherification as a Multipurpose Synthetic Tool

  摘要：

  Regioselective double bond cleavage within 5, required for access to the trans-fused perhydroazulene framework of pseudolaric acid A (1), has been accomplished via a highly diastereoselective intramolecular bromoetherification process, the latter serving a dual role as a protecting group tactic.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)7
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲基甲基醚 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efforts toward the Synthesis of Pseudolaric Acid A: Intramolecular Bromoetherification as a Multipurpose Synthetic Tool

  摘要：

  Regioselective double bond cleavage within 5, required for access to the trans-fused perhydroazulene framework of pseudolaric acid A (1), has been accomplished via a highly diastereoselective intramolecular bromoetherification process, the latter serving a dual role as a protecting group tactic.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)7