2-((benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1194030-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Benzyloxymethyl)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1194030-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: GDEBINCKVAQTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2-(isobutylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120786A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-((benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有增强的NMDA受体活性调节效力的化合物。这样的化合物被考虑用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物输送形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120789A1

文献信息

• Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20090275573A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein A and R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有声明1中给定的含义，可用于制备药物组合物。
• METHODS OF TREATING FIBROMYALGIA
  申请人：Aptinyx Inc.

  公开号：US20210308101A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are methods of treating fibromyalgia, in a patient by administering to the patient an effective amount of NYX-2925 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了一种治疗纤维肌痛的方法，即通过向患者施用有效量的NYX-2925或其药用盐。
• Imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08124636B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein A and R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有权利要求1中给出的意义，可以用于制备药物组合物。
• SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：NAUREX, INC.

  公开号：US20150368253A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本发明涉及一种在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这样的化合物被考虑用于治疗抑郁症和相关疾病。本发明还揭示了口服制剂和其他药学上可接受的化合物输送形式，包括静脉注射制剂。
• CYP3A4 catalyzes the rearrangement of the dual orexin receptor antagonist daridorexant to 4‐hydroxy piperidinol metabolites
  作者：Alexander Treiber、Hamed Aissaoui、Stéphane Delahaye、Sven Glutz、Julien Grimont、Claus Müller、Swen Seeland、Valérie Siefken、Christoph Boss

  DOI：10.1002/cmdc.202300030

  日期：——

  monooxygenase CYP3A4 catalyzes the intramolecular rearrangement of the dual orexin receptor antagonist daridorexant. Hydroxylation in 5-position of the pyrrolidine ring initially yields a cyclic hemiaminal which subsequently hydrolyzes to a ring-open amino aldehyde. Cyclization of the latter onto one of the nitrogen atoms of the benzimidazole moiety yields the final 4-hydroxy piperidinol metabolite.

  人单加氧酶CYP3A4 催化双重食欲素受体拮抗剂 daridorexant 的分子内重排。吡咯烷环 5 位的羟基化最初产生环状半缩醛胺，随后水解为开环氨基醛。后者在苯并咪唑部分的一个氮原子上环化产生最终的 4-羟基哌啶醇代谢物。