摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(5-Phenyltellurophen-2-yl)ethynyl]cyclohexan-1-ol | 920977-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(5-Phenyltellurophen-2-yl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
英文别名
1-[2-(5-phenyltellurophen-2-yl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
1-[(5-Phenyltellurophen-2-yl)ethynyl]cyclohexan-1-ol化学式
CAS
920977-35-1
化学式
C18H18OTe
mdl
——
分子量
377.94
InChiKey
LCDBGMDNPUUCFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyltellurophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-[(5-Phenyltellurophen-2-yl)ethynyl]cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化交叉偶联合成 2-炔基-碲苯衍生物
    摘要:
    我们在此展示了我们的结果,即钯催化的 2-卤代四氢苯与几个末端炔烃的交叉偶联,以优异的产率得到 2-炔基-碲苯衍生物。该反应在温和的条件下干净地进行,并在 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 、Et 3 N、THF 和 Cul 存在下使用炔丙醇、炔丙胺、丙炔酸酯以及烷基和芳基炔进行。
    DOI:
    10.1055/s-2006-941593
点击查看最新优质反应信息