2-phenyltellurophene | 59341-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyltellurophene
• CAS: 59341-60-5
• 化学式: C₁₀H₈Te
• 分子量: 255.774
• InChiKey: SQXYHRZBTAAMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyltellurophene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-iodo-5-phenyl-tellurophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化交叉偶联合成 2-炔基-碲苯衍生物

  摘要：

  我们在此展示了我们的结果，即钯催化的 2-卤代四氢苯与几个末端炔烃的交叉偶联，以优异的产率得到 2-炔基-碲苯衍生物。该反应在温和的条件下干净地进行，并在 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 、Et 3 N、THF 和 Cul 存在下使用炔丙醇、炔丙胺、丙炔酸酯以及烷基和芳基炔进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941593
• 作为产物：
  描述：

  碲吩 、 碘苯 在 三丁基氯化锡 、 正丁基锂 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以61%的产率得到2-phenyltellurophene
  参考文献：
  名称：

  2-（三丁基锡烷基）-和2,5-双（三甲基锡烷基）碲二苯基的合成和斯蒂勒交叉偶联反应

  摘要：

  在本文中，我们描述了2-（三丁基锡烷基）-和2,5-双（三甲基锡烷基）tellurophene的合成和Stille交叉偶联反应。当使用芳基碘化物作为偶联伙伴，以及在N，N-二甲基甲酰胺中由四（三苯基膦）钯（0）​​和碘化铜（I）以及氟化铯作为添加剂组成的混合催化剂体系时，反应是最佳的。这是第一个报道的合成和使用锡烷基化的碲代吩用于交叉偶联反应。 碲代吩-斯蒂勒反应-交叉偶联-钯-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216958

文献信息

• Anion Recognition by Neutral Chalcogen Bonding Receptors: Experimental and Theoretical Investigations
  作者：Encarnación Navarro‐García、Bartomeu Galmés、María D. Velasco、Antonio Frontera、Antonio Caballero

  DOI：10.1002/chem.201905786

  日期：2020.4.9

  The utilization of neutral receptors for the molecular recognition of anions based on chalcogen bonding (ChB) is an undeveloped area of host-guest chemistry. In this manuscript, the synthesis of two new families of sulfur, selenium, and tellurium-based ChB binding motifs are reported. The stability of the thiophene, selenophene, and tellurophene binding motifs has enabled the determination of the association

  利用中性受体用于基于硫族元素键（ChB）的阴离子分子识别是宿主-客体化学领域中一个尚未开发的领域。在此手稿中，报告了两个新的硫，硒和碲基ChB结合基序家族的合成。噻吩，硒烯和碲烯结合基序的稳定性使得能够通过1 H，77 Se和125 Te NMR实验确定极性非质子溶剂THF中ChB卤化物阴离子结合的缔合常数。使用两个不同的芳族核，并结合一个或两个Ch结合基序，目的是封装阴离子，提供多达两个同时存在的硫属元素键。理论计算和NMR实验表明，对于S和Se受体，与硫族元素原子相邻的酸性H原子所涉及的氢键相互作用在能量上优于ChB相互作用。但是，对于碲醚结合基序，σ-孔相互作用是竞争性的，并且比氢键更受青睐。
• Carbon–sulfur bond formation from 2-halochalcogenophenes via copper catalyzed thiol cross-coupling
  作者：Gilson Zeni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.102

  日期：2005.4

  We present herein our results of the thiol coupling reaction of 2-halochalcogenophenes with Cu(I) and establish the first route to prepare (2-sulfides)-chalcogenophenes in good yields. The reaction performed with both electron donating and electron withdrawing substituents on thiol in the absence of any supplementary additives. In addition, the reaction proceeded cleanly under mild reaction conditions and was sensitive to nature of catalyst, base, and solvent. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2-Alkynyl-Tellurophene Derivatives via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Gilson Zeni、Rodrigo Panatieri、Joel Reis、Lysandro Borges、Cristina Nogueira

  DOI：10.1055/s-2006-941593

  日期：2006.11

  palladium-catalyzed cross-coupling of 2-halotellurophene with several terminal alkynes to give the 2-alkynyl-tellurophene derivatives in excellent yields. The reaction proceeded cleanly under mild conditions and was performed with propargyl alcohols, propargyl amines, propiolate, as well as alkyl and aryl alkynes, in the presence of PdCl 2 (PPh 3 ) 2 , Et 3 N, THF and Cul.

  我们在此展示了我们的结果，即钯催化的 2-卤代四氢苯与几个末端炔烃的交叉偶联，以优异的产率得到 2-炔基-碲苯衍生物。该反应在温和的条件下干净地进行，并在 PdCl 2 (PPh 3 ) 2 、Et 3 N、THF 和 Cul 存在下使用炔丙醇、炔丙胺、丙炔酸酯以及烷基和芳基炔进行。
• Synthesis and Stille Cross-Coupling Reactions of 2-(Tributylstannyl)- and 2,5-Bis(trimethylstannyl)tellurophene
  作者：Chad Stephens、Daniel Sweat

  DOI：10.1055/s-0029-1216958

  日期：2009.10

  Herein, we describe the synthesis and Stille cross-coupling reactions of 2-(tributylstannyl)- and 2,5-bis(trimethylstannyl)tellurophene. The reactions were most optimal when using aryl iodides as coupling partners, and a mixed catalyst system consisting of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and copper(I) iodide, together with cesium fluoride as additive, in N,N-dimethylform­amide. This is the

  在本文中，我们描述了2-（三丁基锡烷基）-和2,5-双（三甲基锡烷基）tellurophene的合成和Stille交叉偶联反应。当使用芳基碘化物作为偶联伙伴，以及在N，N-二甲基甲酰胺中由四（三苯基膦）钯（0）​​和碘化铜（I）以及氟化铯作为添加剂组成的混合催化剂体系时，反应是最佳的。这是第一个报道的合成和使用锡烷基化的碲代吩用于交叉偶联反应。 碲代吩-斯蒂勒反应-交叉偶联-钯-杂环