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6,7-diphenyl-3-(2,3,5-tri-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine | 92982-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-diphenyl-3-(2,3,5-tri-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine
英文别名
——
6,7-diphenyl-3-(2,3,5-tri-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine化学式
CAS
92982-84-8
化学式
C26H26N4O12S3
mdl
——
分子量
682.71
InChiKey
XGKMTRZPXGEZQX-XEWJDLBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.38
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    219.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-diphenyl-3-(2,3,5-tri-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以73%的产率得到2,2'-anhydro-3-(3,5-di-O-mesyl-β-D-arabinofuranosyl)-6,7-diphenyllumazine
    参考文献:
    名称:
    2,2'-脱水-N-3-鲁嗪核苷的合成及性质
    摘要:
    摘要研究了3-β-d-核呋喃呋喃糖基鲁嗪及其6,7-二甲基和二苯基衍生物与糖苷配基的相邻羰基形成脱水核苷的反应。各种条件导致选择性的2,2'-环化,但未获得具有较不受欢迎的4,2'-结构的产物。在咪唑催化下,由3-(2,3- O-羰基-5-O-三苯甲基-β-d-呋喃呋喃糖基)lumazines获得2,2'-脱水-3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines的最佳收率在高温下反应。2,2′-键的碱水解允许合成3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85279-9
  • 作为产物:
    描述:
    6,7-diphenyl-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine 在 吡啶甲醇sodium 作用下, 反应 18.0h, 生成 6,7-diphenyl-3-(2,3,5-tri-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)lumazine
    参考文献:
    名称:
    2,2'-脱水-N-3-鲁嗪核苷的合成及性质
    摘要:
    摘要研究了3-β-d-核呋喃呋喃糖基鲁嗪及其6,7-二甲基和二苯基衍生物与糖苷配基的相邻羰基形成脱水核苷的反应。各种条件导致选择性的2,2'-环化,但未获得具有较不受欢迎的4,2'-结构的产物。在咪唑催化下,由3-(2,3- O-羰基-5-O-三苯甲基-β-d-呋喃呋喃糖基)lumazines获得2,2'-脱水-3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines的最佳收率在高温下反应。2,2′-键的碱水解允许合成3-β-d-阿拉伯呋喃糖基lumazines。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85279-9
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