2-methyl-4-(methylthio)but-3-yn-2-ol | 34636-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-(methylthio)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(methylthio)-3-butin-2-ol；2-methyl-4-methylsulfanyl-but-3-yn-2-ol；2-Methyl-4-methylmercapto-but-3-in-2-ol；2-Methyl-4-methylsulfanylbut-3-yn-2-ol；2-methyl-4-methylsulfanylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 34636-91-4
• 化学式: C₆H₁₀OS
• 分子量: 130.211
• InChiKey: NETOWMZLLAWCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(methylthio)but-3-yn-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38 %的产率得到S-methyl 2-iodo-3-methylbut-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  银(I)催化的立体选择性Meyer-Schuster型重排：密集取代的α-碘α,β-不饱和硫酯的合成

  摘要：

  在此，我们报告了使用银 (I ) 催化剂和 N-碘代琥珀酰亚胺作为亲电子碘源。对于一系列炔丙基硫代炔，该反应顺利进行，从而以良好的收率生成三取代和四取代的烯烃，对于许多例子，(Z) -选择性。银催化剂可能发挥双重作用，包括通过亲炔银 (I) 激活 π 系统，并最终激活 NIS产生硫稳定的乙烯基阳离子/烯酮硫鎓中间体。这种反应性中间体被捕获在分子内，产生氧杂环丁烷，然后氧杂环丁烷很容易分解，得到最终产物。

  DOI：

  10.1039/d3nj05144g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 炔环己醇 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到2-methyl-4-(methylthio)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Meyer-Schuster型重排用于合成α-癸二酰基-α，β-不饱和硫酯。

  摘要：

  报道了一种由炔丙基硫代炔烃和亲电子性的硒制备α-硒基-α，β-不饱和硫酯的新方法。关键是硫稳定的乙烯基阳离子的中间产物，该分子被分子内捕获，最终可以高收率制备37种目标化合物。计算研究揭示了这种转化过程中中间体的性质。

  DOI：

  10.1039/d0cc07019j

文献信息

• Pharmaceutical compositions for the treatment of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mediated diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10980746B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention features compositions comprising a plurality of therapeutic agents wherein the presence of one therapeutic agent enhances the properties of at least one other therapeutic agent. In one embodiment, the therapeutic agents are cystic fibrosis transmembrane conductance regulators (CFTR) such as a CFTR corrector or CFTR potentiator for the treatment of CFTR mediated diseases such as cystic fibrosis. Methods and kits thereof are also disclosed.

  本发明涉及包含多种治疗剂的组合物，其中一种治疗剂的存在增强了至少一种其他治疗剂的性能。在一个实施例中，治疗剂是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR），例如CFTR校正剂或CFTR增强剂，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。还公开了相关的方法和试剂盒。
• Arens et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1459,1467
  作者：Arens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krichevskii,L.A.; Shchelkunov,A.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1958 - 1960
  作者：Krichevskii,L.A.、Shchelkunov,A.V.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190125674A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention features compositions comprising a plurality of therapeutic agents wherein the presence of one therapeutic agent enhances the properties of at least one other therapeutic agent. In one embodiment, the therapeutic agents are cystic fibrosis transmembrane conductance regulators (CFTR) such as a CFTR corrector or CFTR potentiator for the treatment of CFTR mediated diseases such as cystic fibrosis. Methods and kits thereof are also disclosed.
• Meyer–Schuster-type rearrangement for the synthesis of α-selanyl-α,β-unsaturated thioesters
  作者：Lucas L. Baldassari、Anderson C. Mantovani、Micaela Jardim、Boris Maryasin、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1039/d0cc07019j

  日期：——

  A new approach to prepare α-selanyl-α,β-unsaturated thioesters from propargylthioalkynes and an electrophilic selenium species is reported. Pivotal is the intermediacy of a sulfur-stabilized vinyl cation, which is captured intramolecularly and ultimately enables 37 examples of the target compounds to be prepared in good yields. Computational studies shed light on the nature of intermediates in this

  报道了一种由炔丙基硫代炔烃和亲电子性的硒制备α-硒基-α，β-不饱和硫酯的新方法。关键是硫稳定的乙烯基阳离子的中间产物，该分子被分子内捕获，最终可以高收率制备37种目标化合物。计算研究揭示了这种转化过程中中间体的性质。