methyl 2-<2-(allyloxy)-5-(2-thienylcarbonyl)phenyl>propanoate | 109217-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-<2-(allyloxy)-5-(2-thienylcarbonyl)phenyl>propanoate
• 英文别名: methyl 2-[2-(allyloxy)-5-(2-thienylcarbonyl)phenyl]propanoate
• CAS: 109217-53-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: AFYREIMJGMFATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<2-(allyloxy)-5-(2-thienylcarbonyl)phenyl>propanoate 反应 48.0h， 以40%的产率得到7-allyl-3-methyl-5-(2-thienylcarbonyl)benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2（3H）-可能用作抗炎药。

  摘要：

  合成了一系列5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2（3H）-一及其各自的开环的邻羟基酸。根据抗炎活性在大鼠中改善佐剂诱导的关节炎的能力来评估。还检查了它们对豚鼠腹膜多形核中性粒细胞（PMNs）中花生四烯酸环氧合酶（CO）和脂氧合酶（LO）代谢产物产生的影响。在抗炎活性和内酯的稳定性增加之间未发现相关性。通常，苯并呋喃酮显示的活性程度与其相应的邻羟基酸相似。这与内酯环打开研究的证据相结合，表明前者在体内转化为后者。

  DOI：

  10.1021/jm00392a024
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酸甲酯 在 三氯化铝 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 methyl 2-<2-(allyloxy)-5-(2-thienylcarbonyl)phenyl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2（3H）-可能用作抗炎药。

  摘要：

  合成了一系列5-酰基-3-取代的苯并呋喃-2（3H）-一及其各自的开环的邻羟基酸。根据抗炎活性在大鼠中改善佐剂诱导的关节炎的能力来评估。还检查了它们对豚鼠腹膜多形核中性粒细胞（PMNs）中花生四烯酸环氧合酶（CO）和脂氧合酶（LO）代谢产物产生的影响。在抗炎活性和内酯的稳定性增加之间未发现相关性。通常，苯并呋喃酮显示的活性程度与其相应的邻羟基酸相似。这与内酯环打开研究的证据相结合，表明前者在体内转化为后者。

  DOI：

  10.1021/jm00392a024