2',3'-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-phenanthrene] | 1386384-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2',3'-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-phenanthrene]
• CAS: 1386384-32-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: WQSNVGZYEFIJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-bromonaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 indium(III) chloride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2',3'-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-phenanthrene]
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的吲哚脱芳香化反应：便捷获得螺环吲哚衍生物

  摘要：

  已经实现了通过钯（0）催化的交叉偶联反应使吲哚脱芳香化。用容易获得的三苯基膦作为配体，已经以良好至极好的收率获得了各种螺环吲哚衍生物，并且手性配体的对映选择性控制也是可行的。

  DOI：

  10.1021/ol301663h

文献信息

• Palladium-catalyzed dearomative cyclization by a norbornene-mediated sequence: a route to spiroindolenine derivatives
  作者：Xin-Xing Wu、Yi Shen、Wen-Long Chen、Si Chen、Peng-Fei Xu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c5cc07411h

  日期：——

  Spiroindolenine derivatives bearing an all-carbon quaternary spirocenter are synthesizedviaa Pd-catalyzed norbornene-mediated tandemortho-alkylation dearomative cyclization reaction.

  螺环吲哚啉衍生物通过Pd催化的诺伯辛介导串联邻位烷基化脱芳环化反应合成，其中含有全碳季铵螺环中心。