Methyl-5-chloro-5-deoxy-β-D-ribofuranosid | 1140503-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-5-chloro-5-deoxy-β-D-ribofuranosid
• 英文别名: 1-O-methyl-5-deoxy-5-chloro-β-D-ribofuranose；1-O-methyl-5-deoxy-5-chloro-beta-D-ribofuranose；(2S,3S,4R,5R)-2-(chloromethyl)-5-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 1140503-24-7
• 化学式: C₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 182.604
• InChiKey: WLLWQFXHKHNJBU-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-5-chloro-5-deoxy-β-D-ribofuranosid 在 sponge nickel 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 methyl 5-deoxy-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF RIBOFURANOSE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的目的是以工业适当的方式提供一种生产1,2,3-三-O-乙酰-5-去氧-核糖呋喃糖的方法。本发明提供了一种生产1,2,3-三-O-乙酰-5-去氧-核糖呋喃糖的方法，其包括在金属催化剂的存在下氢化由化合物表示的化合物（1）或化合物（2）：其中P1和P2独立地表示氢原子或酰基OP1和OP2可以共同形成缩醛基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基或酰基；其中X1表示Br或I，P3和P4独立地表示氢原子或丙烯酰基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基或酰基。

  公开号：

  EP2210896A1
• 作为产物：
  描述：

  α,β-1-甲基-D-呋喃核糖苷 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到Methyl-5-chloro-5-deoxy-β-D-ribofuranosid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF RIBOFURANOSE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的目的是以工业适当的方式提供一种生产1,2,3-三-O-乙酰-5-去氧-核糖呋喃糖的方法。本发明提供了一种生产1,2,3-三-O-乙酰-5-去氧-核糖呋喃糖的方法，其包括在金属催化剂的存在下氢化由化合物表示的化合物（1）或化合物（2）：其中P1和P2独立地表示氢原子或酰基OP1和OP2可以共同形成缩醛基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基或酰基；其中X1表示Br或I，P3和P4独立地表示氢原子或丙烯酰基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基或酰基。

  公开号：

  EP2210896A1