butyl 3-[(3S)-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate | 308242-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: butyl 3-[(3S)-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate
• CAS: 308242-30-0
• 化学式: C₂₂H₂₂ClFN₂O₃
• 分子量: 416.88
• InChiKey: AVQSKRVRRIRGIP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 butyl 3-[(3S)-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(7-chloro-2-methylamino-5-pyridin-2-yl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relating the Structure, Activity, and Physical Properties of Ultrashort-Acting Benzodiazepine Receptor Agonists

  摘要：

  The ultrashort-acting benzodiazepine (USA BZD) agonists reported previously have been structurally modified to improve aqueous solubility. Lactam-to-amidine modifications, replacement of the C5-haloaryl ring, and annulation of heterocycles are presented. These analogues retain BZD receptor potency and full agonism profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00513-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Chlorocarbonyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid methyl ester 在 双(二丁基氯基锡(四))氧化物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 butyl 3-[(3S)-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Identification and Structure–Activity Studies of Novel Ultrashort-Acting Benzodiazepine Receptor Agonists

  摘要：

  The synthesis and evaluation of novel ultrashort-acting benzodiazepine (USA BZD) agonists is described. A BZD scaffold was modified by incorporation of amino acids and derivatives. The propionate side chain of glutamic acid tethers an enzymatically labile functionality where the metabolite carboxylic acid displays markedly reduced BZD receptor affinity. The USA BZDs were characterized by full agonism profiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00512-7

文献信息

• Short-acting benzodiazepines
  申请人：Feldman L. Paul

  公开号：US20070093475A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical formulations containing the same, processes for preparing the same and their use therapy.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中所有变量均如本文所定义，包含该化合物的制药配方，制备该化合物的方法以及它们在治疗中的使用。
• US7160880B1
  申请人：——

  公开号：US7160880B1

  公开（公告）日：2007-01-09
• US7435730B2
  申请人：——

  公开号：US7435730B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7473689B2
  申请人：——

  公开号：US7473689B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US7485635B2
  申请人：——

  公开号：US7485635B2

  公开（公告）日：2009-02-03