1,7-dioxadispiro[5.1.5.2]pentadec-14-ene | 113297-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-dioxadispiro[5.1.5.2]pentadec-14-ene
• 英文别名: 7,9-Dioxadispiro[5.1.58.26]pentadec-14-ene
• CAS: 113297-13-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: JAYZXCNMCHJVIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,7-dioxadispiro[5.1.5.2]pentadec-14-ene
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-enes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95551-5

文献信息

• Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes
  作者：Philip Kocieński、Richard Whitby

  DOI：10.1055/s-1991-26640

  日期：——

  Sequential dialkylation of methoxyallene via the corresponding lithium derivatives gives 1,3-dialkylated methoxyallenes which undergo acid-catalysed ring closure to 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-enes. Similarly, cyclic allenol ethers (2-vinylidenetetrahydropyrans) generated by rearrangement of 2-alkynyltetrahydropyrans cyclise on treatment with acid to give 1, 6-dioxaspiro[4.5]dec-3-enes.

  通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化，得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应，生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地，由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚（2-乙烯基四氢吡喃）在酸性处理下发生环合反应，生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。
• Tandem Suzuki-Miyaura Coupling/Acid-Catalyzed Cyclization between Vinyl Ether Boronates and Vinyl Halides: A Concise Approach to Polysubstituted Furans
  作者：Alexey N. Butkevich、Lieven Meerpoel、Ian Stansfield、Patrick Angibaud、Andrei Corbu、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol4014574

  日期：2013.8.2

  Polysubstituted 2-(omega-hydroxyalkyl)furans were prepared by tandem Suzuki-Miyaura coupling/acid-catalyzed cyclization starting from appropriately substituted 3-haloallylic alcohols and dihydrofuran-, dihydropyran- or glycal-derived pinacol boronates.
• A synthesis of 1,6-dioxaspiro[4.5]dec-3-enes.
  作者：Richard Whitby、Philip Kocieński

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95551-5

  日期：1987.1